Indhold
Infrarød (IR) spektroskopi tilvejebringer en hurtig instrumental teknik til at identificere de vigtigste strukturelle elementer i organiske (dvs. carbonbaserede) forbindelser. IR-instrumenter måler frekvenserne, ved hvilke forskellige bindinger i en forbindelse optager stråling i IR-området af det elektromagnetiske spektrum. Som konvention angiver kemikere disse frekvenser i enheder med gensidige centimeter (1 / cm) eller "bølgefart." Absorptionsfrekvenserne for specifikke bindinger har en tendens til at være karakteristiske. En O-H-binding udviser for eksempel en bred absorption omkring 3400 1 / cm. Efter at have opnået spektret for en given forbindelse, bruger kemikere IR-spektroskopikorrelationstabeller til at identificere de typer bindinger, der forekommer i forbindelsen. Methyl-m-nitrobenzoat omfatter en nitrogruppe eller -N02 og en methylestergruppe eller C (= O) -O-CH3, bundet til en benzenring.
Trin 1:
Identificer absorptionsspidsen for C = O-gruppen af esteren ved dens stærke absorption mellem 1735 og 1750 1 / cm. Dette bør være den stærkeste spids i spektret.
Trin 2:
Find C-C (= O) -C strækningen mellem 1160 og 1210 1 / cm.
Trin 3:
Identificer de to -NO2-strækninger i intervallet 1490-1550 og 1315-1355 1 / cm.
Trin 4:
Find de to aromatiske C = C-strækninger ca. 1600 og 1475 1 / cm.
Trin 5:
Identificer C-H-strækningen for -CH3-gruppen placeret mellem 2800 og 2950 1 / cm. En -CH3 bøjningsabsorbering bør også forekomme i nærheden af 1375 1 / cm.
Trin 6:
Identificer C-H-bøjninger, der er forbundet med benzenringen. Find ortho C-H ved 735 til 770 1 / cm. Find meta-C-H ved 880 1 / cm og mellem 690 og 780 1 / cm. Para C-H skal være mellem 800 og 850 1 / cm.