Genetisk modifikation: Definition, typer, proces, eksempler

Indhold

• Genetisk modifikation: Definition
• Hvad genetisk modifikation ikke er
• Typer af genetisk modifikation
• Genkloning
• Eksempler på genetisk modifikation

EN genset fra et grundlæggende biokemisk synspunkt er et segment af deoxyribonukleinsyre (DNA) inde i hver celle i en organisme, der bærer den genetiske kode til samling af et bestemt proteinprodukt. På et mere funktionelt og dynamisk niveau bestemmer gener, hvad organismer - dyr, planter, svampe og endda bakterier - er, og hvad de er bestemt til at udvikle sig til.

Mens generens adfærd er påvirket af miljøfaktorer (f.eks. Ernæring) og endda af andre gener, dikterer sammensætningen af ​​dit genetiske materiale næsten alt omkring dig, synlig og uset, fra størrelsen på din krop til din reaktion på mikrobielle indtrængende , allergener og andre eksterne stoffer.

Evnen til at ændre, ændre eller konstruere gener på specifikke måder ville derfor introducere muligheden for at være i stand til at skabe udsøgt skræddersyede organismer - inklusive mennesker - ved hjælp af givne kombinationer af DNA, der vides at indeholde visse gener.

Processen med at ændre en organismer genotype (løst set summen af ​​dets individuelle gener) og dermed dets genetiske "blå" er kendt som genetisk modifikation. Også kaldet genteknologi, denne form for biokemisk manøvrering er flyttet fra science fiction-området til virkelighed i de seneste årtier.

Tilknyttede udviklinger har givet udtryk for både begejstring over udsigterne til at forbedre menneskers sundhed og livskvalitet og en række tornede og uundgåelige etiske spørgsmål på forskellige fronter.

Genetisk modifikation: Definition

Genetisk modifikation er enhver proces, hvormed gener manipuleres, ændres, slettes eller justeres for at forstærke, ændre eller justere en bestemt egenskab ved en organisme. Det er manipulation af træk på det absolutte rod- eller cellulære niveau.

Overvej forskellen mellem rutinemæssigt at style dit hår på en bestemt måde og faktisk være i stand til at kontrollere dine hårfarve, længde og generelle arrangement (f.eks. Lige kontra krøllet) uden at bruge nogen hårplejeprodukter, i stedet for at stole på at give usete komponenter i din kropsinstruktioner angående, hvordan man opnår og sikrer et ønsket kosmetisk resultat, og man får en fornemmelse af, hvad genetisk modifikation handler om.

Fordi alle levende organismer indeholder DNA, kan genteknologi udføres på enhver organisation, fra bakterier til planter til mennesker.

Når du læser dette, spirer området genteknologi med nye muligheder og praksis inden for landbrug, medicin, fremstilling og andre områder.

Hvad genetisk modifikation ikke er

Det er vigtigt at forstå forskellen mellem bogstaveligt skiftende gener og opføre sig på en måde, der drager fordel af et eksisterende gen.

Mange gener fungerer ikke uafhængigt af det miljø, hvor forældreorganismen lever. Diætvaner, spændinger af forskellig art (f.eks. Kroniske sygdomme, som måske eller måske ikke har et genetisk grundlag) og andre ting, organismer rutinemæssigt konfronterer, kan påvirke genekspression, eller det niveau, som gener bruges til at fremstille proteinprodukterne som de koder for.

Hvis du kommer fra en familie af mennesker, der er genetisk tilbøjelige til at være højere og tungere end gennemsnittet, og du stræber efter en atletisk karriere i en sport, der favoriserer styrke og størrelse, såsom basketball eller hockey, kan du løfte vægte og spise en robust mængde mad for at maksimere dine chancer for at være så store og stærke som muligt.

Men dette er forskelligt fra at være i stand til at indsætte nye gener i dit DNA, der praktisk talt garanterer et forudsigeligt niveau af muskel- og knoglevækst og i sidste ende et menneske med alle de typiske træk for en sportsstjerne.

Typer af genetisk modifikation

Der findes mange typer genteknikker, og ikke alle kræver manipulation af genetisk materiale ved hjælp af sofistikeret laboratorieudstyr.

Faktisk enhver proces, der involverer en aktiv og systematisk manipulation af en organismer genpulje, eller summen af ​​generne i enhver population, der reproduceres ved avl (dvs. seksuelt), kvalificeres som genteknologi. Nogle af disse processer er naturligvis i forkant med teknologien.

Kunstig udvælgelse: Også kaldet simpel selektion eller selektiv avl. Kunstig selektion er valg af forældreorganismer med en kendt genotype til at producere afkom i mængder, der ikke ville forekomme, hvis naturen alene var ingeniøren, eller som et minimum kun ville forekomme over langt større tidsskalaer.

Når landmænd eller hundeopdrættere vælger, hvilke planter eller dyr de skal avle for at sikre afkom med bestemte egenskaber, som mennesker synes at være ønskelige af en eller anden grund, praktiserer de en daglig form for genetisk modifikation.

Fremkaldt mutagenese: Dette er brugen af ​​røntgenstråler eller kemikalier til at inducere mutationer (ikke planlagte, ofte spontane ændringer af DNA) i specifikke gener eller DNA-sekvenser af bakterier. Det kan resultere i at man opdager genvarianter, der fungerer bedre (eller om nødvendigt værre) end det “normale” gen. Denne proces kan hjælpe med at skabe nye "linjer" af organismer.

Mens mutationer ofte er skadelige er mutationer også den grundlæggende kilde til genetisk variation i livet på Jorden. Som et resultat øger induktionen af ​​dem i stort antal, mens den bestemt skaber populationer af mindre egnede organismer, også sandsynligheden for en gavnlig mutation, som derefter kan udnyttes til menneskelige formål ved hjælp af yderligere teknikker.

Virale eller plasmidvektorer: Forskere kan introducere et gen i en fag (en virus, der inficerer bakterier eller deres prokaryote slægtninge, Archaea) eller en plasmidvektor og derefter placere det modificerede plasmid eller fag i andre celler for at introducere det nye gen i disse celler.

Anvendelser af disse processer inkluderer forøgelse af resistens over for sygdom, overvinde antibiotikaresistens og forbedring af organismernes evne til at modstå miljømæssige stressfaktorer, såsom ekstreme temperaturer og toksiner.Alternativt kan brugen af ​​sådanne vektorer forstærke en eksisterende egenskab i stedet for at oprette en ny.

Ved hjælp af planteavlsteknologi kan en plante "ordnes" til at blomstre oftere, eller bakterier kan induceres til at producere et protein eller kemikalie, som de normalt ikke ville.

Retrovirale vektorer: Her sættes dele af DNA, der indeholder visse gener, i disse specielle slags vira, der derefter transporterer det genetiske materiale ind i cellerne i en anden organisme. Dette materiale er inkorporeret i værtsgenomet, så de kan udtrykkes sammen med resten af ​​DNA'et i denne organisme.

Almindeligvis involverer dette snapning af en streng af værts-DNA ved hjælp af specielle enzymer, indsættelse af det nye gen i gabet, der skabes ved snapning, og fastgørelse af DNA i begge ender af genet til værts-DNA.

"Knock in, knock out" -teknologi: Som navnet antyder tillader denne type teknologi fuldstændig eller delvis sletning af bestemte sektioner af DNA eller visse gener ("knock out"). På lignende måde kan de menneskelige ingeniører bag denne form for genetisk modifikation vælge, hvornår og hvordan man tænder ("banker ind") et nyt afsnit af DNA eller et nyt gen.

Injektion af gener i begynnende organismer: Injektion af gener eller vektorer, der indeholder gener i æg (oocytter), kan inkorporere de nye gener i genomet til det udviklende embryo, som derfor udtrykkes i den organisme, der til sidst resulterer.

Genkloning

Genkloning er et eksempel på anvendelsen af ​​plasmidvektorer. Plasmider, som er cirkulære DNA-stykker, ekstraheres fra en bakterie- eller gærcelle. Restriktionsenzymer, som er proteiner, der "skærer" DNA på specifikke steder langs molekylet, bruges til at snipse DNA'et og skabe en lineær streng fra det cirkulære molekyle. Derefter "indsættes" DNA'et for det ønskede gen i plasmidet, der indføres i andre celler.

Endelig begynder disse celler at læse og kode det gen, der kunstigt blev tilsat til plasmidet.

Relateret indhold: RNA-definition, funktion, struktur

Genkloning inkluderer fire grundlæggende trin. I det følgende eksempel er dit mål at fremstille en belastning på E coli bakterier, der lyser i mørke. (Normalt besidder disse bakterier naturligvis ikke denne egenskab; hvis de gjorde det, ville steder som verdens kloaksystemer og mange af dets naturlige vandveje have en helt anden karakter, som E coli er udbredt i den menneskelige mave-tarmkanal.)

1. Isoler det ønskede DNA. Først skal du finde eller oprette et gen, der koder for et protein med den krævede egenskab - i dette tilfælde lysende i mørke. Visse vandmænd fremstiller sådanne proteiner, og det ansvarlige gen er identificeret. Dette gen kaldes mål-DNA. På samme tid skal du bestemme, hvilket plasmid du vil bruge; dette er vektor DNA.

2. Spal DNA'et ved hjælp af restriktionsenzymer. Disse ovennævnte proteiner, også kaldet restriktionsendonukleaser, er rigelige i bakterieverdenen. I dette trin bruger du den samme endonuklease til at skære både mål-DNA og vektor-DNA.

Nogle af disse enzymer skærer lige på tværs af begge strenge af DNA-molekylet, mens de i andre tilfælde gør et "forskudt" snit, hvilket lader små længder af enkeltstrenget DNA udsættes. De sidstnævnte kaldes klæbrige ender.

3. Kombiner mål-DNA og vektor-DNA. Du sætter nu de to typer DNA sammen med et kaldet enzym DNA-ligase, der fungerer som en detaljeret slags lim. Dette enzym vender endonukleasernes arbejde ved at sammenføje enderne af molekylerne. Resultatet er en kimæreeller en streng af rekombinant DNA.

4. Indfør det rekombinante DNA i værtscellen. Nu har du det gen, du har brug for, og et middel til at køre det hen, hvor det hører hjemme. Der er en række måder at gøre dette på, blandt dem transformation, hvor såkaldte kompetente celler fejer op i det nye DNA, og elektroporering, hvor en puls af elektricitet bruges til kort at forstyrre cellemembranen for at lade DNA-molekylet komme ind i cellen.

Eksempler på genetisk modifikation

Kunstig udvælgelse: Hundeavlere kan vælge forskellige træk, især pelsfarve. Hvis en given opdrætter af Labrador retrievere ser en stigende efterspørgsel efter en given farve på racen, kan han eller hun systematisk opdrætte efter den pågældende farve.

Genterapi: I en person med et defekt gen kan en kopi af arbejdsgenet indføres i personcellerne, så det krævede protein kan fremstilles ved hjælp af fremmed DNA.

GM-afgrøder: Genetisk modifikation landbrugsmetoder kan bruges til at skabe genetisk modificerede (GM) afgrøder, såsom herbicidresistente planter, afgrøder, der giver mere frugt sammenlignet med konventionel avl, GM-planter, der er resistente over for kolde, afgrøder med et forbedret samlet høstudbytte, fødevarer med en højere ernæringsværdi og så videre.

Mere bredt i det 21. århundrede har genetisk modificerede organismer (GMO'er) blomstret op i et hot-knap-problem på de europæiske og amerikanske markeder på grund af både fødevaresikkerhed og forretningsetiske problemer omkring genetisk modificering af afgrøder.

Genmodificerede dyr: Et eksempel på GM-fødevarer i husdyrverdenen er at opdrætte kyllinger, der vokser sig større og hurtigere til at producere mere brystkød. Rekombinant DNA-teknologipraksis som disse rejser etiske bekymringer på grund af den smerte og ubehag, det kan forårsage for dyrene.

Genredigering: Et eksempel på genredigering eller genomredigering er CRISPR, eller klynger regelmæssigt mellemrum med kort palindromisk gentagelse. Denne proces er "lånt" fra en metode, der anvendes af bakterier til at forsvare sig mod vira. Det involverer meget målrettet genetisk modifikation af forskellige dele af målgenomet.

I CRISPR guide ribonukleinsyre (gRNA), et molekyle med den samme sekvens som målstedet i genomet, kombineres i værtscellen med en endonuklease kaldet Cas9. GRNA'et vil binde til mål-DNA-stedet og trække Cas9 sammen med det. Denne genomredigering kan resultere i "knocking" af et dårligt gen (såsom en variant involveret i at forårsage kræft) og i nogle tilfælde tillade det dårlige gen at blive erstattet med en ønskelig variant.