Indhold
Sexkromosomer giver anledning til forskellige arvemønstre. I mange arter bestemmes køn af kønskromosomer. Hos mennesker, for eksempel, hvis du arver X- og Y-kromosomer, vil du være mand; to X-kromosomer vil gøre dig kvindelig. I nogle andre arter, som græshoppere, er historien meget anderledes. Hunner har to X-kromosomer, og mænd har kun en. Y-kromosomer er fraværende.
X- og Y-kromosomer
Uanset om du er mand eller kvinde, vil du arve et X-kromosom fra din mor; alle gener på det kromosom kommer fra hende. Dit køn bestemmes i sidste ende af din far, der har både et X- og et Y-kromosom og kan bidrage med en af dem. Derfor er gener på Y-kromosomet kun ført ned i den mandlige linje. Den eneste måde du kan arve og videregive et Y-kromosom på er hvis du er mand.
Sexbundet arv
Træk og lidelser forårsaget af gener på sexkromosomer udviser usædvanlige kønsbundne arvemønstre. Hvis en egenskab eller forstyrrelse forårsages af et gen på Y-kromosomet, for eksempel, vises det kun hos mænd i familien og overføres fra far til søn. Døtre vil hverken arve eller videreføre lidelsen.
Hvis en egenskab eller lidelse er forårsaget af et gen på X-kromosomet, vil træk eller lidelse dog være meget mere almindelig hos mænd i en familie end hos kvinder. Hunner har to X-kromosomer og derfor to kopier af genet, hvoraf den ene kan maskere indflydelsen fra den anden. Disse kaldes X-linkede træk.
X-linkede træk
Der er mange eksempler på X-linkede træk. En af de mest berømte er X-knyttet farveblindhed. For at have denne form for farveblindhed skal en kvinde arve farveblindningsgenet fra både sin mor og far. Hvis hun har en "normal" og en "farveblind" kopi af genet, vil det normale gen tilsidesætte den, der er relateret til farveblindhed. Når dette sker, vil hun være en bærer af farveblindhed med normalt farvesyn. En mand kan have X-bundet farveblindhed ved blot at arve en kopi af farveblindhedsgenet, fordi han kun har et X-kromosom - det fra sin mor.
Arvsscenarier
Hvis en kvinde har X-bundet farveblindhed, men hendes mandlige partner ikke gør det, vil alle hendes sønner være fargeblinde, men alle hendes døtre har normal farvesyn. Hendes døtre ville imidlertid være bærere og i stand til at overføre forstyrrelsen til deres sønner.
Hvis en mand har X-bundet farveblindhed, vil ingen af hans sønner have lidelsen, fordi han gav dem en Y snarere end et X-kromosom. Fordi han overfører sit X-kromosom til sine døtre, vil de imidlertid alle være bærere med en kopi af farveblindhedgenet. Hvis både mandlige og kvindelige partnere har X-bundet farveblindhed, så vil alle deres børn også. Dette usædvanlige arvemønster er typisk for X-linkede træk.