Indhold
Den sande historie ligger i dine gener. Du kan have brune øjne, rødt hår eller lange fingre. Mange af dine træk blev arvet fra dine forældre, men den nøjagtige måde, der skete, kan ikke altid kendes af dit udseende. Kombinationen af gener, du har modtaget, er din "genotype", men hvordan de dukker op er din "fænotype." Nogle gange forældre bidrager med forskellige versioner af et gen, og nogle gange er de identiske. Disse variationer er en enorm del af det, der gør dig og alle organismer til enkeltpersoner.
En fra hver
En organisms gener består af molekyler af det kemiske DNA. Disse gener er arrangeret i strukturer, der kaldes kromosomer, som indeholder alle de genetiske instruktioner, der er nødvendige for organismenes livsprocesser. Hver forælder passerer et gen for hver arvet egenskab. Gener kan have to eller flere variationer eller "alleler". For eksempel har en ærterplante to alleler til højden: høj og kort. Hos mennesker har blodtypen tre mulige alleler: A, B og O. Selvom miljøet spiller en rolle, afhænger din fænotype meget af hvilke alleler dine forældre bidrager med.
Samme eller anderledes
Hvis begge forældre passerer den samme allel for et gen, er egenskaben "homozygot." Hvis allelerne er forskellige, er det "heterozygot." En homozygot træk vises normalt i organismen. Hvis en ærteplante modtager to alleler for højde, har den en lang stilk. På den anden side, hvis det får to "korte" alleler, vil det ikke vokse meget. En person, hvis forældre begge gav alleler af B-blodtypen, har den slags blod. For en specifik egenskab er genotypen homozygot eller heterozygot, men fænotypen identificeres ved, hvordan den udtrykkes, såsom en høj stilk eller B-blodtype.
Stave det ud
I diskussioner om genotype identificeres alleler typisk ved bogstaver. Hovedstæder bruges til alleler, der er dominerende. En dominerende allel udtrykkes ofte, selvom den anden allel er forskellig. Små bogstaver angiver recessive alleler. Disse vises normalt ikke, medmindre begge alleler er ens. For eksempel er en homozygot genotype for ærteplantehøjde TT, hvilket betyder, at den også har fænotypen ”høj.” Genotype kan også være homozygot for recessive gener. En kort fænotype har genotype tt.
At spille det ud
Homozygote genotyper er synlige i fænotyperne af mange organismer. Men fordi nogle gener er dominerende, kan du med sikkerhed vide, at en egenskab kun er homozygot, hvis den er recessiv. For eksempel har nogle medlemmer af en kvægart mange sorte frakker: BB eller Bb. De røde er bb. Korthårede katte kan have en dominerende homozygot genotype, SS, eller de kan være heterozygote, Ss. Den langhårede fænotype er en homozygot ss. Ikke alle arvede træk er uskadelige. For eksempel er cystisk fibrose en alvorlig genetisk lungesygdom. Ikke-sygdom-allelet er dominerende, A, så fænotypen for nogen uden CF er AA eller Aa. Men hvis en person arver to recessive gener, aa, vil denne person have sygdommen.