Indhold
- TL; DR (for lang; læste ikke)
- Hvad er elektroforese?
- Utilfredsstillende gelpræparation
- For meget prøve
- Prøve af dårlig kvalitet
Har du nogensinde undret dig over, hvordan forskere studerer små fragmenter som dit DNA? En metode er gelelektroforese. Selv om elektroforese normalt producerer klare, letlæselige bånd, der er perfekte til videnskabelig tolkning, skjules data undertiden dataene.
TL; DR (for lang; læste ikke)
Gelelektroforese tillader forskere at visualisere fordøjede prøver og måle størrelserne på fragmenterne. Udtværing af resultater fra forkert forberedte agarosegeler, fyldning af en ufortyndet prøve i brønde eller anvendelse af prøver af dårlig kvalitet.
Hvad er elektroforese?
Gelelektroforese er en måde for forskere at visualisere fordøjede prøver af små molekyler som DNA og estimere størrelserne på disse fragmenter. For at udføre elektroforese forbereder forskere en gel ved at suspendere agarose i kogende vand. Den resulterende polymerisation producerer krydsede sukkerpolymerer, så gelen ligner en edderkoppebane på det kemiske niveau.
Forskere bruger et skæreinstrument til at danne brønde i gelen, så de kan indlæse meget små mængder fordøjede prøver i brøndene. Tænding af maskinen får elektricitet til at køre gennem gelen, og fragmenterne i prøverne begynder at bevæge sig fra brønde til den anden side af gelen. Da gelen er banelignende, bevæger mindre fragmenter sig hurtigt gennem matrixen, mens større fragmenter tager længere tid at klatre gennem matrixen. Når den er færdig, indeholder gelen mørke bånd, der repræsenterer hvor langt forskellige fragmenter rejste. Forskere måler disse bånd og bruger en logaritmisk beregning til at bestemme størrelsen på hvert fragment baseret på hvor langt det vandrede.
Forskere håber på klare bands, men nogle gange smører bandene. Denne udtværing er normalt resultatet af dårligt forberedte geler, ilægning af ufortyndede prøver i brønde eller prøver af dårlig kvalitet.
Utilfredsstillende gelpræparation
Når det kommer til udtværede resultater, er en sandsynligvis synder en dårligt forberedt gel. En tilfredsstillende gel polymeriserer jævnt og producerer en ensartet matrix gennem gelen i støbebakken. Hvis en del af gelen - som regel den nederste halvdel - sætter sig inden forskeren er færdig med at hælde hele bakken, vil den resulterende gel være ujævn og give smurt resultater.
For meget prøve
Før prøver lægges i brøndene, skal disse prøver fortyndes nok til at løbe gennem gelen uden at overstrømme brøndene. Hvis en belastet prøve er for koncentreret, fordi forskeren har glemt at fortynde den eller anvendt en forkert fortyndingsfaktor, vil fragmenterne være for store til brøndene og producere udtværing.
Prøve af dårlig kvalitet
Udtværing er også resultatet af dårlig prøvekvalitet. For eksempel kan en DNA-prøve, der er kontamineret med protein eller indeholder for meget salt, producere udtværing. Nedbrudte eller denaturerede prøver giver også dårlige resultater, inklusive smurt bånd.
Gelelektroforese er en fantastisk måde for forskere at visualisere fordøjede prøver og bestemme fragmentstørrelse. Omhyggelig fremstilling af både gelen og prøven minimerer muligheden for udtværing og giver klare bånd, der er ideelle til videnskabelig fortolkning.