Indhold
- TL; DR (for lang; læste ikke)
- Definition af Enthalpy
- Enkel beregning af enthalpy ændring
- Enthalpy af faseovergange
- Hess's Law
Enhabilitetsændringen af en reaktion er mængden af varme, der absorberes eller frigives, når reaktionen finder sted, hvis det sker ved et konstant tryk. Du gennemfører beregningen på forskellige måder afhængigt af den specifikke situation og hvilke oplysninger du har til rådighed. I mange beregninger er Hess lov det vigtigste stykke information, du har brug for, men hvis du kender produktets entalpi og reaktanter, er beregningen meget enklere.
TL; DR (for lang; læste ikke)
Du kan beregne ændringer i enthalpi ved hjælp af den enkle formel: ∆H = HProdukter - Hreaktanter
Definition af Enthalpy
Den nøjagtige definition af enthalpi (H) er summen af den indre energi (U) plus produktet af tryk (P) og volumen (V). I symboler er dette:
H = U + PV
En ændring i entalpi (∆H) er derfor:
∆H = ∆U + ∆P∆V
Hvor delta-symbolet (∆) betyder "ændring i." I praksis holdes trykket konstant, og ovennævnte ligning er bedre vist som:
∆H = ∆U + P∆V
For et konstant tryk overføres ændringen i entalpi simpelthen den varme (q), der overføres:
∆H = q
Hvis (q) er positiv, er reaktionen endotermisk (dvs. absorberer varme fra dens omgivelser), og hvis den er negativ, er reaktionen eksoterm (dvs. frigiver varme i dens omgivelser). Enthalpy har enheder af kJ / mol eller J / mol eller generelt energi / masse. Ligningerne ovenfor er virkelig relateret til fysikken i varmestrøm og energi: termodynamik.
Enkel beregning af enthalpy ændring
Den mest basale måde at beregne entalpiændring bruger entalpien af produkterne og reaktanterne. Hvis du kender disse mængder, skal du bruge følgende formel til at finde ud af den samlede ændring:
∆H = HProdukter - Hreaktanter
Tilsætningen af en natriumion til en chloridion til dannelse af natriumchlorid er et eksempel på en reaktion, du kan beregne på denne måde. Ionisk natrium har en enthalpi på -239,7 kJ / mol, og kloridion har enthalpy −167,4 kJ / mol. Natriumchlorid (bordsalt) har en entalpi på -411 kJ / mol. Indsættelse af disse værdier giver:
∆H = −411 kJ / mol - (−239,7 kJ / mol −167,4 kJ / mol)
= −411 kJ / mol - (−407.1 kJ / mol)
= −411 kJ / mol + 407,1 kJ / mol = −3,9 kJ / mol
Så frigivelse af salt frigiver næsten 4 kJ energi pr. Mol.
Enthalpy af faseovergange
Når et stof skifter fra faststof til væske, væske til gas eller faststof til gas, er der specifikke entalpier involveret i disse ændringer. Smeltningens enthalpi (eller latent varme) beskriver overgangen fra faststof til væske (det modsatte er minus denne værdi og kaldes fusionsentalpien). Fordampningens entalpi beskriver overgangen fra væske til gas (og det modsatte er kondensering) og enthalpien af sublimering beskriver overgangen fra faststof til gas (det modsatte kaldes igen kondensalderalpien).
For vand er enthalpien ved smeltning ∆Hsmeltning = 6,007 kJ / mol. Forestil dig, at du varmer is fra 250 Kelvin, indtil den smelter, og derefter opvarmer vandet til 300 K. Den entalpiændring, der er for varmedele, er bare den nødvendige varme, så du kan finde det ved hjælp af:
∆H = nC∆T
Hvor (n) er antallet af mol, (∆T) er ændringen i temperaturen, og (C) er den specifikke varme. Den specifikke isvarme er 38,1 J / K mol, og den specifikke vandvarme er 75,4 J / K mol. Så beregningen finder sted i nogle få dele. Først skal isen opvarmes fra 250 K til 273 K (dvs. −23 ° C til 0 ° C). For 5 mol is er dette:
∆H = nC∆T
= 5 mol × 38,1 J / K mol × 23 K
= 4,382 kJ
Multipliser nu smelte entalpien med antallet af mol:
∆H = n ∆Hsmeltning
= 5 mol × 6,007 kJ / mol
= 30,035 kJ
Beregningerne for fordampning er de samme, undtagen med fordampnings entalpien i stedet for den smeltende. Beregn til sidst den sidste opvarmningsfase (fra 273 til 300 K) på samme måde som den første:
∆H = nC∆T
= 5 mol × 75,4 J / K mol × 27 K
= 10,179 kJ
Sum disse dele for at finde den samlede ændring i entalpi for reaktionen:
AHi alt = 10,179 kJ + 30,035 kJ + 4,382 kJ
= 44,596 kJ
Hess's Law
Hess's lov er nyttig, når den reaktion, du overvejer, har to eller flere dele, og du vil finde den samlede ændring i entalpi. Det hedder, at entalpien ændres for en reaktion eller proces er uafhængig af den rute, gennem hvilken den forekommer. Dette betyder, at hvis reaktion omdanner stof til et andet, betyder det ikke noget, om reaktionen finder sted i et trin (reaktanter bliver produkter øjeblikkeligt), eller om den går gennem mange trin (reaktanter bliver mellemmænd og derefter bliver produkter), den resulterende entalpiændring er det samme i begge tilfælde.
Det hjælper normalt med at tegne et diagram (se Ressourcer) for at hjælpe dig med at bruge denne lov. Et eksempel er, hvis du starter med seks mol kulstof kombineret med tre brint, forbrænder de for at kombinere med ilt som et mellemliggende trin og derefter danner benzen som et slutprodukt.
Hess 'lov hedder, at ændringen i entalpien af reaktionen er summen af ændringerne i entalpien fra begge dele. I dette tilfælde har forbrænding af en mol kulstof ∆H = −394 kJ / mol (dette sker seks gange i reaktionen), ændringen i entalpi for forbrænding af en mol brintgas er ∆H = −286 kJ / mol (dette sker tre gange), og kuldioxid- og vandformidlerne bliver benzen med en entalpiændring på ∆H = +2667 kJ / mol.
Tag summen af disse ændringer for at finde den samlede entalpiændring, og husk at multiplicere hver med antallet af mol der kræves i det første trin i reaktionen:
AHi alt = 6×(−394) + 3×(−286) +3,267
= 3,267 − 2,364 - 858
= 45 kJ / mol