Indhold
Optiske enheder spiller en vigtig rolle i en lang række moderne teknologier. De findes i CD-, DVD- og Blu-Ray-afspillere, fiberoptiske kabelbokse og optiske komponenter. De har endda anvendelser i visse biologiske laboratorier, som det ses i visse mikroskoper og spektrometre. Når man studerer videnskaben bag disse enheder, er det let at forveksle optisk densitet og absorbans, da begge måler lysmængden "absorberet", når lys passerer gennem en optisk komponent, men de to udtryk har nogle subtile forskelle.
TL; DR (for lang; læste ikke)
Selvom både optisk densitet og absorbans måler absorptionen af lys, når lyset passerer gennem en optisk komponent, er disse to udtryk ikke det samme. Optisk densitet måler mængden af dæmpning eller mistet intensitet, når lys passerer gennem en optisk komponent. Den sporer også dæmpning baseret på lysspredning, hvorimod absorbans kun betragter absorptionen af lys i den optiske komponent. Både optisk densitet og absorbans kan spores ved hjælp af et spektrometer.
Optisk densitet
Optisk densitet, undertiden skrevet som OD, er en måling af et brydningsmedium eller optiske komponenters evne til at langsomt eller forsinke transmission af lys. Den måler lysets hastighed gennem et stof, der primært påvirkes af bølgelængden af en given lysbølge. Jo langsommere lyset er i stand til at rejse gennem et givet medium, jo højere er den optiske tæthed af mediet.
absorbans
I modsætning til optisk densitet måler absorbans et brydningsmediums eller optiske komponenters evne til at absorbere lys. Dette lyder utroligt ens, men er ikke helt det samme. Hvor optisk densitet måler lysets hastighed, der passerer gennem et medium, måler absorbansen hvor meget lys der er faret vild i løbet af lysets passage gennem det givne medium. Optisk densitet tager også hensyn til spredning eller brydning af lys, hvor absorbansen ikke gør det.
Lab-applikationer
En måde, både optisk densitet og absorbans på, anvendes forskelligt, er når man studerer koncentrationen af bakterier i en given suspension. Ved hjælp af et spektrometer er det muligt at undersøge den optiske tæthed for at bestemme hvordan meget bakterier er til stede i suspensionen. Men det er kun gennem måling af absorbans at du kan bestemme, hvor store hver af bakteriemolekylerne i denne suspension er. Sammen kan du bruge de to målinger til at få en nøjagtig idé om arten af disse bakterier, men informationen, der er samlet gennem den ene måling, kan ikke replikeres af den anden.