Indhold
Fregner, fregner overalt: Mor og far har begge fregner, og det samme gør to af deres børn. Men vent - det midterste barn er pletfrit - og det samme er mormor. Det ser ud til at fregnefri hud sprang over en generation. Det kan være tilfældet med familiens fænotyper - deres observerbare egenskaber - men deres genetiske information eller genotyper fortæller en anden historie. Medmindre der er forekommet en mutation, er egenskaber, der ser ud til at omgå generationer, faktisk med i generne. De dukker bare ikke op.
Om Alleles
Gener er fremstillet af molekyler af DNA (deoxyribonukleinsyre, der indeholder en organisms genetiske instruktioner. Disse spiller en stor rolle i bestemmelsen af en organisms egenskaber. Gener har variationer eller alleler. Under seksuel reproduktion passerer hver forælder langs en allel for hvert gen. Hvis disse alleler er ens, viser genotypen, at egenskaben er homozygot. En egenskab, der er heterozygot, har forskellige alleler fra hver forælder. Genotypen bestemmer, hvilken type information, der overføres til afkom, og deres fænotyper afhænger delvis af denne information.
Vindende træk
Nogle alleler er dominerende. Disse vises i en organismes fænotype, uanset om den er homozygot eller heterozygot. For eksempel er brede øjenbryn, lange øjenvipper og dæmper hos mennesker dominerende træk hos mennesker. Resessive træk vises, når en organisme har arvet to recessive alleler for et bestemt gen. En kløftet hage er recessiv, ligesom lige hårlinier og forbundne øjenbryn. Imidlertid følger ikke alle træk disse enkle mønstre. Genetik kompliceres af interaktioner mellem gener, gener, der påvirker flere træk og påvirkninger fra miljøet.
Glem fregnerne
Fregnen-allelen viser simpel dominans, så hvis begge forældre har den fregnede fænotype, er deres børn langt mere tilbøjelige til at have fregner end ikke. Men hvis begge forældre er heterozygote for den fregnete egenskab, er der en chance for, at et barn får en "ikke-fregnet" allel fra hver. Dette barns fænotype viser ikke fregner. På denne måde ser det ud til, at et barn, der ikke matcher nogen af forældrene, er fænotype at tage efter en ikke-fregnet bedsteforældre. Det så ud som om, at egenskaben “hoppede over”, men allelen var der hele tiden i genotypen.
Et alvorligt spring
Selvom dominerende og recessive træk ofte ses i fysiske egenskaber, kan de også have alvorlige konsekvenser. For eksempel er cystisk fibrose en arvelig sygdom, der er kendetegnet ved symptomer i luftvejene og fordøjelsessystemerne. I alvorlige tilfælde tilstoppes slim lungerne og forårsager hyppige infektioner. CF er forårsaget af en recessiv allel. For at sygdommen skal vises i en persons fænotype, skal begge forældre passere langs CF-allelen. Ingen af forældrene vil have tegn på sygdommen, fordi de er heterozygote for egenskaben, og den ikke-cystiske fibrose-allel er dominerende. Personer som disse kaldes ”bærere” af den recessive egenskab.