Indhold
- Numeriske abnormiteter
- Kromosomabnormaliteter
- Sletnings- og duplikationssyndromer
- Strukturelle abnormiteter
Kromosomer er de strukturer, der indeholder den genetiske information, der er nødvendig for udvikling og funktion af en organisme. Humane celler har 23 par kromosomer, i alt 46. Et normalt kromosomkort, eller karyotype, er et billede, der viser alle 46 kromosomer arrangeret i par efter deres størrelse og konfiguration. For at fortolke et kromosomdiagram søger eksperter enhver afvigelse i antallet eller strukturen af kromosomerne. Disse abnormiteter kan resultere i betydelige mentale, fysiske eller kliniske lidelser.
Numeriske abnormiteter
De mest alvorlige genetiske lidelser er forårsaget af fraværet af et helt kromosom eller af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom. Disse numeriske abnormiteter er let synlige på et kromosomkort. En af de mest kendte kromosomforstyrrelser af denne type er Downs syndrom eller trisomi 21, som er resultatet af tilstedeværelsen af en tredje kopi af kromosom nummer 21. Forekomsten af trisomi 21 er ca. 1 ud af 800 fødsler, og det er den mest almindelige genetiske årsag til mental retardering. Trisomy 18 eller Edwards Syndrome er den næst mest almindelige lidelse forårsaget af et ekstra kromosom. Det resulterer i manglende trivsel, hjerte- og nyreproblemer og andre medfødte deformiteter.
Kromosomabnormaliteter
Kønskromosomerne vises normalt i nederste højre hjørne af et kromosomkort. Hunner har to X-kromosomer, og mænd har et X- og et Y-kromosom. Abnormiteter hos kønskromosomer er let at identificere på et kromosomkort, da de ofte involverer et manglende kromosom eller tilstedeværelsen af et ekstra kromosom. De mest almindelige er XXX, XXY og XYY. Turnersyndrom, hvor en kvinde kun har et X-kromosom, forekommer hos ca. 1 ud af 8.000 nyfødte og resulterer i kort status og infertilitet. Mænd med Klinefelter syndrom eller XXY forekommer normalt normale indtil puberteten. Som voksne kan de identificeres ved fysiske egenskaber som små testikler, brystforstørrelse og høj statur.
Sletnings- og duplikationssyndromer
Kromosomdiagrammer afslører sletning og duplikering af segmenter af kromosomer, og eksperter kan identificere øjeblikkelige abnormiteter. Når de er farvet med kemikalier, viser kromosomerne specifikke mønstre af mørke og lyse bånd, hvilket gør det lettere at registrere segmenter, der mangler eller ikke er på plads. Duplikationssyndromer, hvor dele af kromosomer vises flere steder, er langt mindre almindelige end deletionssyndromer. Begge typer afvigelser resulterer i en bred vifte af specifikke egenskaber, inklusive øjedefekter, hjerteproblemer, ganespalte, udviklingsforsinkelse og mental retardering.
Strukturelle abnormiteter
Strukturelle abnormiteter skyldes brud og rekombination af en del af et kromosom, enten inden for et enkelt kromosom eller mellem to eller flere forskellige kromosomer. Observationen af disse omarrangementer af genetisk materiale er en vigtig del af fortolkningen af et kromosomkort. Eksempler på strukturelle abnormiteter inkluderer translokationer, hvori et kromosom fastgøres til et andet, og ringkromosomer, hvor enderne af to segmenter smelter sammen for at danne en cirkulær struktur. Selv meget små afvigelser af denne type kan involvere mange forskellige gener og kan give alvorlige effekter.