Hvad er den genotypiske forhold i F2-generationen, hvis der krydses to F1-hybrider?

Posted on
Forfatter: Louise Ward
Oprettelsesdato: 11 Februar 2021
Opdateringsdato: 19 November 2024
Anonim
Hvad er den genotypiske forhold i F2-generationen, hvis der krydses to F1-hybrider? - Videnskab
Hvad er den genotypiske forhold i F2-generationen, hvis der krydses to F1-hybrider? - Videnskab

Indhold

Undersøgelsen af ​​genotypiske forhold stammer tilbage fra Gregor Mendels arbejde i 1850'erne. Mendel, kendt som far til genetik, udførte et omfattende sæt eksperimenter på tværs af ærplanter, der havde forskellige forskellige egenskaber. Han var i stand til at forklare sine resultater ved at tildele to “faktorer” til hver enkelt plantes egenskab. I dag kalder vi dette par faktorer alleler, der består af to kopier af det samme gen - en kopi fra hver forælder.


Læs mere om Mendels Pea Plant eksperiment.

Mendelian Domination

Mendel identificerede træk, der dominerer andre træk. For eksempel demonstrerer glatte ærter en dominerende egenskab, mens rynkede ærter viser en recessiv egenskab. I Mendels arbejde, hvis en individuel plante har mindst én glat ærterfaktor, vil den have glatte ærter. Det skal have to rynkede ærtefaktorer for at have rynkede ærter.

Dette kan udtrykkes med en "S" til glatte ærter og en "s" for den rynkede sort. Genotypen SS eller Ss skaber planter med glat ærter, mens ss er nødvendig til rynkede ærter.

Purebred Erter: F1 og F2 Generation

Mendel nummererede sine generationer af ærterplanter. De originale forældre fra generation F0 skabte F1 afkom. Selvbefrugtning af F1-individer producerede F2-generationen. Mendel var omhyggelig med først at opdrætte flere generationer af ærterplanter for at sikre, at F0-generationen var renraset - dvs. havde to af de samme faktorer.


I dag siger forskere, at F0-forældrene var homozygote for ærformen. F0-krydsningerne var SS X-er - rent glat krydset med rynket rynket.

En generation af hybrider

Alle F1-ærter var glatte. Mendel forstod, at hvert F1-individ havde en S-faktor og en s-faktor - i moderne parlance var hvert F1-individ heterozygot for ærteform. Genotypeforholdet mellem generation F1 var 100 procent Ss hybrid, hvilket gav 100 procent glatte ærter, da denne faktor betragtes som dominerende.

Ved selvbefrugtning af disse F1-individer skabte Mendel Ss X Ss-korset.

De resulterende F2-genotypeforhold var 25 procent SS, 50 procent Ss og 25 procent ss, som også kan skrives som 1: 2: 1. På grund af dominans, fænotype eller synlig egenskab var forholdet 75 procent glat og 25 procent krøllet, hvilket også kan skrives som 3: 1.

Mendel opnåede lignende resultater med andre ærteplanteegenskaber, såsom blomsterfarve, ærfarve og ærterplantes størrelse.


Dominationsvariationer

Alleler kan have forhold ud over den klassiske Mendelianske dominerende-recessive. Ved kodominans udtrykkes begge alleler ens. For eksempel at krydse en kodominant rødblomstrende plante med en hvidblomstrende en producerer afkom med røde og hvide plettede blomster. I et rødt kontra hvidt kors af en plante med ufuldstændig dominans vil det resulterende afkom være lyserødt.

I flere allelevarianter kommer en persons to alleler til en egenskab fra en befolkning på mere end to mulige træk. For eksempel er de tre humane blodalleler A, B og O. A og B er kodominante, mens O er recessive.

Brug af Punnett-firkanter til at forstå genotype forhold

En Punnett-firkant er en visuel / grafisk repræsentation af et kryds mellem to individer. Det repræsenterer de forskellige genotype forhold og mulige genotypemuligheder for afkom fra to individer.

Læs mere om, hvordan man laver et Punnet Square.

Lad os bruge eksemplet med glat og rynket ærter fra tidligere, når en homozygot dominerende glat ærteplante (SS) krydses med en homozygot recessiv rynket ærteplante (r). Du har tre tilgængelige genotyper for afkommet (SS, Ss og ss) i et forhold på 1: 2: 1. Dette vises visuelt på en Punnett-firkant her.

Punnett-firkanter gør det lettere at visualisere det genotypiske forhold, som du finder i reproduktionskors. Dette gælder især, når du begynder at undersøge flere forskellige alleler på én gang.