Indhold
Verden er rig på eksempler på recessive fænotyper. Nogle recessive fænotypeeksempler kan ikke bemærkes, såsom blå øjenfarve, mens andre er usædvanlige, såsom den genetiske sygdom hæmofili. Organismer har mange fysiske og adfærdsmæssige egenskaber.
Læs mere for eksempler på recessive alleler.
Hvis du forestiller dig, at disse træk er variabler, er fænotyper de værdier, som variablerne kan antage. For eksempel kan din hårfarveegenskab være en fænotype af brun, sort, blond, rød, grå eller hvid.
Fænotype og genotype
Dine genotyper findes inden i DNA-kromosomerne, der arvet fra dine forældre. Som med alle seksuelt reproducerende organismer, modtager du et sæt med 23 kromosomer fra hver forælder. Mennesker har 23 par kromosomer, i alt 46 kromosomer. Et par kromosomer bestemmer køn.
Et vidunderligt træk ved livet er den mekanisme, der udtrykker den information, der er kodet for kromosomer, som proteiner, der derefter er ansvarlige for fænotyper. Hos mennesker er det kun ca. 2 procent af de kromosomale fast ejendomskoder for proteiner. Disse små strækninger af DNA kaldes proteinkodende gener.
Disse genotype par bestemmer det fysiske udseende eller fænotype for hver egenskab. Når begge gener koder for den samme version af en træk, vil fænotypen matche genotypen. For eksempel, hvis begge gener koder for blå øjne, vil afkommet have blå øjne.
Hvis de to gener imidlertid bærer forskellige variationer for egenskaben, bestemmes fænotypen af det dominerende gen. For eksempel er genet for brune øjne dominerende, mens genet for blå øjne er recessivt. Medmindre andre faktorer har indflydelse på resultatet, vil genotypekombinationen af et brunt øje-gen fra den ene forælder og et blå-øje-gen fra den anden forælder resultere i et brune-øjet barn.
Læs mere om, hvad der bestemmer genotype.
Gener og alleler
Da du har to kopier af hvert kromosom, har du to versioner eller alleler af hvert gen. Den ene mulige undtagelse involverer X- og Y-sexkromosomerne. Hunner har to kopier af X og har således to alleler til alle X-gener.Hvis du er mand, har du en X og en Y, og har derfor kun en kopi af generne, der er unikke for begge kromosomer.
Forskere har fundet 2.000 gener på X-kromosomet, men kun 78 på Y. Homozygote alleler er identiske, medens heterozygote alleler har forskellige genetiske oplysninger. Gener på kønskromosomerne kaldes "allosomale gener" og giver anledning til kønsbundne fænotyper, såsom farveblindhed og hæmofili.
Dominant og recessiv
Ofte dominerer den ene allel over den anden allelen, hvilket siges at være recessiv. Den dominerende allel maskerer udtrykket af sin recessive partner og giver anledning til dominerende fænotyper, såsom brune øjne. Du har brune øjne, så længe du har en allel til brune øjne. For at arve den recessive fænotype af blå øjne, skal begge dine øjenfarve-alleler kode for blå.
At definere recessive træk kræver bestemmelse af relativ dominans. Allelen til grønne øjne er recessiv for brune øjne, men dominerende over blå øjne. Derudover påvirker interaktionerne mellem generne fænotypekspression. For eksempel deltager mindst otte forskellige gener i oversættelsen af genotyperne for øjenfarve til fænotype eller fysisk udseende af øjenfarve i afkommet.
I nogle tilfælde er alleler lige dominerende, og afkommet udtrykker begge fænotyper. For eksempel, hvis du krydser en rødblomstret plante med en hvidblomstret en, giver et co-dominerende udtryk dig afkom med røde og hvide plettede blomster. På den anden side, hvis allelerne var ufuldstændigt dominerende, kunne afkomet have en blandet fænotype lyserøde blomster. Humane A- og B-blodtyper er co-dominerende, medens blodtype O er et andet recessivt fænotypeeksempel.
At lave matematik
I 1860'erne krydsede Gregor Mendel, far til klassisk genetik, ærterplanter med en række forskellige fænotypeeksempler, herunder ærtform. Da han krydsede en rund ærterplante, betegnet R, med en rynket ærter (W), havde 75 procent af afkom rund ærter. Mendel begrundede, at afkom havde en 25 procents chance for at arve identiske RR-alleler og en lignende chance for at modtage WW-alleler, skønt Mendel omtalte alleler som faktorer.
Dette betød, at halvdelen af afkom var RW. Da 75 procent havde rund ærter, begrundede Mendel, at R dominerede W, og at enten RR eller RW-genotypen producerer den rund ært-fænotype. Rynkede ærter, der har en WW-genotype, er et eksempel på en recessiv fænotype.