Indhold
HPLC (højtydende væskekromatografi) og GC (gaskromatografi) er begge metoder, som videnskabsmænd bruger til at analysere prøver for at bestemme, hvad prøven indeholder eller koncentrationen af molekyler i prøven. Begge bruger det samme princip, at tungere molekyler elueres eller flyder langsommere end lettere molekyler (polaritet spiller også en rolle i elueringstiden). Selvom ideen er den samme, har GC og HPLC adskillige forskelle.
Mobilfasen
Den mobile fase af kromatografisk udstyr er det stof, der bevæger prøven gennem maskinen. I HPLC er den mobile fase en væske, der består af et organisk opløsningsmiddel, ultrapure vand og andre ingredienser for at sikre dets forenelighed med prøven. GC bruger gas til sin mobile fase. Brugte gasser inkluderer helium, nitrogen, argon eller brint, afhængigt af hvad der analyseres.
Kolonnerne
Når prøver bevæger sig over kromatografikolonner, samvirker prøven og den mobile fase med søjleindholdet, hvilket får prøvens komponenter til at elueres på forskellige tidspunkter. HPLC-søjler er typisk fire til seks tommer lange metal- eller glasrør tæt tæt pakket med silica eller forskellige kulstofkædelængder. GC-systemer har spiralformede kapillarsøjler med indvendige vægge belagt med forskellige materialer afhængigt af laboratoriets behov. GC-søjler er strakt ud og kan nå længder på 100 fod.
Prøverne
GC bruges til flygtige forbindelser (dem, der nedbrydes hurtigt), mens HPLC er bedre til mindre flygtige prøver. Hvis en prøve indeholder salte eller bærer en ladning, skal den analyseres ved hjælp af HPLC, ikke GC.
Temperaturkontrol
GC-søjler er anbragt i en ovn i maskinen. En computer ændrer temperaturen, mens prøver analyseres. Jo højere temperatur, jo hurtigere elueres prøven, men temperaturer, der er for høje, giver dårlige resultater. HPLC-søjler holdes på en stabil temperatur (oftest stuetemperatur) på alle tidspunkter.