Et spektrometer analyserer lys absorberet af en prøve og bruger derefter disse oplysninger som en kemisk finger til at identificere, hvilke molekyler der er i prøven. Spektrometre bruges til at overvåge forurening, identificere medicinske problemer og optimere materialefabrikation. Traditionelle spektrometre gør dette ved at indsætte en bølgelængde ad gangen gennem en prøve. Fourier transform infrared (FTIR) spektrometre udfører det samme arbejde meget hurtigere ved at indsætte mange bølgelængder af lys gennem prøven samtidig. For at udføre nøjagtige, kvantitative målinger skal et spektrometer kalibreres.
Træk baggrunden fra. Hvert instrument har sine egne måleegenskaber, der ændrer sig med tid, temperatur og det omgivende miljø. Foretag en måling uden noget i prøverummet, og opbevar det som baggrund. Spektrometret trækker automatisk baggrunden fra efterfølgende målinger.
Brug den interne kalibreringskilde. Mange FTIR-spektrometre har en intern fast-spektrumskilde, der bruges til interne kalibreringer. Den interne kalibreringsrutine bestemmer automatisk eventuelle korrektioner og anvender dem på detektorudgangen.
Indsæt en kalibreringsstandard i prøverummet og få en måling. Kalibreringsstandarden er en kendt forbindelse med en kendt koncentration. Ideelt set vil din kalibreringsstandard have spektrale funktioner i samme region som din ukendte. Kontakt National Institute of Standards and Technology for information såvel som de faktiske referencematerialer til gas, væske eller fast standard (SRM'er).
Gentag det foregående trin med prøver af forskellige koncentrationer. Du ønsker at dække udvalget af mulige koncentrationer af din prøve.
Foretag en regressionsanalyse for at udvikle en ligning, der repræsenterer detektorresponsen som en funktion af kalibreringsstandardkoncentrationen. For eksempel viser dine målinger noget lignende: din detektor måler 70 tællinger ved et bestemt bølgetal, når koncentrationen er 100 dele pr. Million (ppm), 40 tæller ved 200 ppm, og 10 tæller ved 300 ppm. En regressionsanalyse viser, at antallet af tællinger er 100 - 0,3 * koncentration i ppm. I praksis gøres dette alt sammen med den samme softwarepakke, du bruger til at analysere dine data.