Indhold
- TL; DR (for lang; læste ikke)
- Sex bestemmes i livmoren
- Kvinder er beskyttet mod sexbundne træk
- Den ikke-binære natur af kvindelig og mandlig fænotype
Næsten alle levende organismer overfører DNA til deres afkom, når de formerer sig. Det særlige sæt DNA, som enhver specifik organisme - f.eks. Et individuelt menneske - arver, kaldes en genotype. Udtrykket genotype kan også kun henvise til en del af den DNA-sekvens, der er arvet. Grundlæggende er genotypen instruktionsmanualen bag kulisserne for organismen. Dette er forskelligt fra en fænotype, der fungerer som udtryk for organismenes genotype. Fænotypen er manifestationen af DNA-koden. For et fænotypeeksempel kan du overveje et træk som mikroskopisk som blodtype eller træk som store blomsterbladens farver, eller endda om en person ikke kan lide smagen af koriander.
Ved hjælp af definitionen af "genotype", der henviser til et relevant afsnit af DNA-sekvensen, der er arvet af en organisme, er genotypen af kvindelige mennesker XX i modsætning til mandlige menneskers genotype XY. Selvom kvindens genotype kan virke enkel på dens ansigt, er der mange faktorer, der gør det fænotype udtryk for kønskromosomerne til en kompleks sag.
TL; DR (for lang; læste ikke)
Mens genotype refererer til DNA, henviser fænotype til ekspressionen af det DNA i den fysiske manifestation af organismen. Hos mennesker er den del af genotypen, der repræsenterer kvindelig køn, XX og XY for mænd. Seksuelle egenskaber opstår i utero baseret på, om Y-kromosomet er til stede for at udløse en hormonfrigivelse. Mens kønskromosomerne er enkle, er kønsudtrykket ikke. Transpersoner og intersex-mennesker er et eksempel på, hvordan genotyper ikke nødvendigvis matcher deres fænotyper.
Sex bestemmes i livmoren
Mennesker formerer sig seksuelt og skaber gameter ved hjælp af meiose-processen. Disse gameter er æggene hos kvinder og sædcellerne hos mænd. En sædcelle og et æg går sammen for at danne en zygote. Den eneste del af det menneskelige genom, der er specifikt for individets køn, er paret af sexkromosomer. De andre 22 kromosompar er ikke-sex eller autosomale kromosomer, og for alle mennesker matcher hvert kromosom i parret sin partner. Dette gælder også for de to X-kønskromosomer, som de fleste kvinder besidder. Hvert gen er det samme og i samme rækkefølge på hvert kromosom i parret. Menneskelige mænd modtager et X-kromosom fra deres mor og et Y-kromosom fra deres far. SRY-genet på Y-kromosomet frigiver steroidhormoner under embryonisk udvikling, der stimulerer væksten af mandlige kønsorganer. Det samme sker ikke med embryoner, der har to X-kromosomer. I stedet får fraværet af disse hormoner de kvindelige kønsorganer til at udvikle sig.
Kvinder er beskyttet mod sexbundne træk
X-kromosomerne har tusinder af gener på dem. Y-kromosomet er betydeligt kortere end X-kromosomet og har kun et par gener på det. Mange gener til kønsbundne træk lever på X-kromosomet, såsom evnen til at se rødt og grønt. Hvis dette gen er defekt, kan det forårsage rød / grøn farveblindhed. Da genet er recessivt, har kvinder brug for en kopi af begge deres X-kromosomer for at være farveblind - med andre ord vil de ikke udtrykke fænotypen, medmindre begge kopier af det recessive gen er defekte. Da hanner kun har et X-kromosom, har de kun brug for en kopi af det defekte gen for at være rød / grøn farveblind. Af denne grund er de fleste rød / grøn farveblinde mennesker mandlige. Der er over 1.000 kendte menneskelige kønsbundne træk, der primært påvirker mænd, herunder hæmofili og mange egenskaber, som ikke er sygdom, såsom skaldethed i mandlige mønstre.
Den ikke-binære natur af kvindelig og mandlig fænotype
Selv om det er sandt, at de fleste mennesker med XX-genotyper er kvinder, og de fleste mennesker med XY-genotyper er mandlige, er der et stort antal undtagelser og en voksende forståelse af spektret af levede oplevelser. Kønidentitet er ens følelse af at være mandlig, kvindelig eller ikke-binær. Ikke-binære bruges som et paraplybegreb for kønsidentiteter, der ikke passer pænt ind i mandlige eller kvindelige kategorier; for eksempel har agendere ikke et køn. Ikke-binære køn er i sig selv en slags transpersoner. Andre former for transkønne identiteter inkluderer mennesker, der på ethvert tidspunkt i deres liv er klar over, at deres kønsidentitet ikke stemmer overens med det køn, de blev tildelt ved fødslen. (For mere information om kønsidentitet, seksuel orientering og relaterede emner, se linket i Referencer.)
Derudover er der mange intersex-mennesker, hvis genotyper og / eller fænotyper ikke er tydeligt mandlige eller kvindelige. Nogle har en række kromosomale variationer, såsom tre kønskromosomer i stedet for to, eller et manglende kønskromosom. Nogle har kønsorganer eller andre fysiske egenskaber, der ikke er klart mandlige eller kvindelige. Der er utallige måder, hvorpå intersex-træk kan manifestere sig, hvilket antyder, at spektret mellem mand og kvinde er bredt, både hvad angår fysiske træk og adfærdsegenskaber.