Sådan regnes ud af en mRNA-sekvens

Posted on
Forfatter: Louise Ward
Oprettelsesdato: 7 Februar 2021
Opdateringsdato: 19 November 2024
Anonim
Sådan regnes ud af en mRNA-sekvens - Videnskab
Sådan regnes ud af en mRNA-sekvens - Videnskab

Indhold

Når du tænker på dit genetiske materiale, ser du sandsynligvis de gener, der er ansvarlige for din øjenfarve eller din højde. Mens dit DNA bestemt bestemmer aspekter af dit udseende, koder det også for alle molekyler, der giver dine kropssystemer mulighed for at fungere. Syntese af disse molekyler kræver en mellemmand for at transportere DNA'et blåt ud af kernen og ind i resten af ​​cellen. Det vigtige job hører til messenger RNA.


TL; DR (for lang; læste ikke)

Dobbeltstrenget DNA indeholder baser (A, T, G og C), der altid binder i de samme par (A-T og G-C). Under transkription bevæger RNA-polymerase sig langs DNA-skabelonstrengen, der koder for en kort, enkeltstrenget messenger-RNA, der matcher den DNA-kodende streng med en femte base (U), der er substitueret for hver T. En DNA-kodende strengsekvens AGCAATC-par med DNA-templatstreng sekvens TCGTTAG. MRNA-sekvensen AGCAAUC matcher den kodende strengsekvens med U / T-ændringen.

Hvad er transkription?

Transkriptionsprocessen tillader et enzym kaldet RNA-polymerase at binde til dit DNA og pakke de hydrogenbindinger, der holder de to strenge sammen. Dette danner en boble af åbent DNA, der er cirka ti baser langt. Når enzymet bevæger sig ned ad denne lille DNA-sekvens, læser det koden og producerer en kort streng med messenger-RNA (mRNA), der matcher den kodende streng for dit DNA. MRNA rejser derefter ud af kernen og bringer den bit af din genetiske kode til cytoplasmaet, hvor koden kan bruges til at opbygge molekyler som proteiner.


Forståelse af basepar

Den faktiske kodning af mRNA-transkriptet er meget ligetil. DNA indeholder fire baser: adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C). Da DNA er dobbeltstrenget, holdes trådene sammen, hvor baserne parres. A parres altid med T, og G parrer altid med C.

Forskere kalder de to dele af dit DNA den kodende streng og skabelonstrengen. RNA-polymerase bygger mRNA-transkriptet ved hjælp af templatestrengen. For at visualisere, forestil dig, at din kodningsstreng læser AGCAATC. Da skabelonstrengen skal indeholde basepar, der binder nøjagtigt med den kodende streng, læser skabelonen TCGTTAG.

Bygning af mRNA-transkripter

MRNA indeholder imidlertid en væsentlig forskel i dets sekvens: I stedet for hver thymin (T) indeholder mRNA en uracil (U) -substitution. Thymin og uracil er næsten identiske. Forskere mener, at A-T-bindingen er ansvarlig for dannelsen af ​​dobbelt helix; da mRNA kun er en lille streng og ikke behøver at dreje, gør denne substitution overførslen af ​​information lettere for din celles maskiner.


Ser man på den tidligere sekvens, ville et mRNA-transkript konstrueret ved hjælp af skabelonstrengen læse AGCAAUC, da det indeholder de baser, der er parret med skabelonstrengen af ​​DNA (med uracilsubstitution). Hvis du sammenligner den kodende streng (AGCAATC) med denne transkription (AGCAAUC), kan du se, at de er nøjagtig de samme bortset fra ændringen af ​​thymin / uracil. Når mRNA'en bevæger sig ind i cytoplasmaen for at levere denne blå, svarer koden, den bærer, til den originale kodesekvens.

Hvorfor transkription

Undertiden modtager studerende opgaver, der beder dem om at udskrive sekvensændringerne fra kodningsstreng til skabelonstreng til mRNA, sandsynligvis som en måde at hjælpe den studerende med at lære processen med transkription. I det virkelige liv er forståelse af disse sekvenser afgørende, fordi selv ekstremt små ændringer (som en enkelt basesubstitution) kan ændre det syntetiserede protein. Undertiden spores forskere endda menneskelige sygdomme tilbage til disse små ændringer eller mutationer. Dette gør det muligt for forskere at studere menneskelig sygdom og undersøge, hvordan processer som transkription og proteinsyntese fungerer.

Dit DNA er ansvarligt for åbenlyse egenskaber som øjenfarve eller højde, men også for de molekyler, som din krop bygger og bruger. At lære sekvensændringerne fra kodning af DNA til skabelon-DNA til mRNA er det første skridt til at forstå, hvordan disse processer fungerer.