Hvad er den dominerende fænotype?

Posted on
Forfatter: John Stephens
Oprettelsesdato: 22 Januar 2021
Opdateringsdato: 15 Kan 2024
Anonim
Hvad er den dominerende fænotype? - Videnskab
Hvad er den dominerende fænotype? - Videnskab

Indhold

Organismer, der reproducerer seksuelt, bærer gener fra hver forælder. Mennesker har 23 par kromosomer, der indeholder tusinder af gener, der koder for proteiner. På mange måder er du dine proteiner - dine fysiske og biokemiske egenskaber udtrykkes og kontrolleres af proteiner, der kodes af dit DNA. De gener, der udtrykkes, er ansvarlige for dine træk eller fænotype. En dominerende fænotype er en egenskab, der stammer fra et dominerende gen.


Kromosomer og gener

Et kromosom er sammensat af to DNA-tråde, der er forbundet i en dobbelt helix og omgivet af kendte proteiner har histoner. Cirka 2 procent af dine DNA-koder for proteiner, selvom meget af den resterende ejendom udfører andre funktioner. Da du har to af hvert kromosom, har du to kopier eller alleler af hvert gen - et fra hver forælder. Ofte er allelerne identiske, men i nogle tilfælde er de ikke - de er heterozygote. Interessante relationer, såsom dominans, kan udvikle sig mellem heterozygote alleler.

Gregor Mendel

••• Hulton Archive / Hulton Archive / Getty Images

Gregor Mendel, østrigsk munk og far til klassisk genetik, introducerede konceptet med dominans gennem sine eksperimenter med ærterplanter. I 1860'erne kiggede Mendel på forskellige ærteplantegenskaber, såsom farve og form. For eksempel krydsede han en plante med hvide blomster til en anden plante med lilla blomster. Alle afkom var lillablomstrede i stedet for en blanding af de to farver. Mendel begrundede, at den lilla fænotype er dominerende i forhold til den hvide, da lilla maskerede den hvide træk.


Pea Trek: Den næste generation

Mendel stoppede ikke med to generationer af ærterplanter. Han befrugtede anden generation og opdagede, at 25 procent af generation 3 havde hvide blomster. Mendel gjorde matematikken og regnede med, at det at have nøjagtigt to faktorer for den samme egenskab stod for hans resultater. Brug af "P" til lilla og "w" til hvid, Generation 3 har et 1: 2: 1 forhold mellem PP, Pw, ww faktorer for farvefænotypen. Den homozygote PP og heterozygote Pw gengiver begge lilla blomster. Kun ww-genotypen gengiver den hvide fænotype og repræsenterer derfor en recessiv egenskab.

Forskellige nuancer af dominans

Den lilla blomsterfarve er resultatet af tilstedeværelsen af ​​et gen, der koder for et kritisk protein. Mangel på dette protein resulterer i hvide blomster, og det er derfor kun et par homozygote recessive alleler, der producerer den hvide farve. I nogle tilfælde er to heterozygote alleler kodominante. En blomsterart med kodominant lilla og hvid farve alleler ville producere et afkom med blomster med hvide og lilla pletter. Alternativt, hvis allelerne var semidominante, ville den resulterende blomster have en lys lilla farve, en blanding af begge træk. Hvis du selv befrugtede den lys lilla generation, ville afkomet omfatte dem med lillafarvede og hvidfarvede blomster, hvilket viser, at alleler er bevaret gennem generationer.