Bioteknologi og genteknik: Et overblik

Indhold

• TL; DR (for lang; læste ikke)
• Genteknologi til at ændre en organisme
• Kunstig udvælgelse var den tidligste genteknologi
• Den første genetisk konstruerede organisme
• Andre gamle former for genteknologi
• Moderne genteknologi
• Kombination af DNA fra to arter
• Modern History of Genetic Engineering
• Forbindelsen mellem genteknologi og bioteknologi
• Industriel bioteknologi og brændstof
• Medicinsk bioteknologi og farmaceutiske virksomheder
• Bioteknologi og tilbageslag

Bioteknologi er et felt inden for livsvidenskab, der bruger levende organismer og biologiske systemer til at skabe ændrede eller nye organismer eller nyttige produkter. En vigtig komponent i bioteknologi er genteknologi.

Det populære bioteknologibegreb er en af ​​eksperimenter, der foregår i laboratorier og banebrydende industrielle fremskridt, men bioteknologi er meget mere integreret i de fleste menneskers hverdag, end det ser ud til.

De vacciner, du får, sojasovs, ost og brød, du køber i købmanden, plastik i dit daglige miljø, dit rynke-resistente bomuldstøj, oprydning efter nyheder om oliespild og mere, er alle eksempler på bioteknologi. De "ansætter" alle levende mikrober for at skabe et produkt.

Selv en blodprøve af Lyme-sygdommen, en kemoterapi til brystkræft eller en insulininjektion kan være resultatet af bioteknologi.

TL; DR (for lang; læste ikke)

Bioteknologi er afhængig af genteknologi, der modificerer DNA for at ændre funktionen eller andre træk hos levende organismer.

Tidlige eksempler på dette er selektiv opdræt af planter og dyr for tusinder af år siden. I dag redigerer eller overfører forskere DNA fra en art til en anden. Bioteknologi udnytter disse processer til en lang række industrier, herunder medicin, fødevarer og landbrug, fremstilling og biobrændstoffer.

Genteknologi til at ændre en organisme

Bioteknologi ville ikke være mulig uden genteknologi. I moderne termer manipulerer denne proces cellernes genetiske information ved hjælp af laboratorieteknikker for at ændre træk ved levende organismer.

Forskere kan bruge genteknologi for at ændre den måde, en organisme ser ud, opfører sig, fungerer eller interagerer med specifikke materialer eller stimuli i dets miljø. Genteknologi er mulig i alle levende celler; dette inkluderer mikroorganismer såsom bakterier og individuelle celler i flercellede organismer, såsom planter og dyr. Selv det menneskelige genom kan redigeres ved hjælp af disse teknikker.

Undertiden ændrer forskere genetisk information i en celle ved direkte at ændre dens gener. I andre tilfælde implanteres stykker DNA fra en organisme i cellerne i en anden organisme. De nye hybridceller kaldes transgene.

Kunstig udvælgelse var den tidligste genteknologi

Genteknologi kan virke som et ultra-moderne teknologisk fremskridt, men det har været i brug i årtier på mange områder. Faktisk har moderne genteknologi sine rødder i gamle menneskelige fremgangsmåder, der først blev defineret af Charles Darwin som kunstigt valg.

Kunstig udvælgelse, som også kaldes selektiv avl, er en metode til bevidst at vælge parringspar til planter, dyr eller andre organismer baseret på ønskede træk. Årsagen til at gøre dette er at skabe afkom med disse træk og gentage processen med kommende generationer for gradvist at styrke træk i befolkningen.

Selvom kunstig selektion ikke kræver mikroskopi eller andet avanceret laboratorieudstyr, er det en effektiv form for genteknologi. Selvom det begyndte som en gammel teknik, bruger mennesker det stadig i dag.

Almindelige eksempler inkluderer:

Den første genetisk konstruerede organisme

Det første kendte eksempel på mennesker, der engagerer sig i den kunstige selektion af en organisme, er stigningen af Canis lupus familiaris, eller som det er mere almindeligt kendt, hunden. For omkring 32.000 år siden boede mennesker i et område i Østasien, der nu er Kina, i jæger-samlergrupper. Vilde ulve fulgte de menneskelige grupper og fældede på slagtekroppe, som jægere efterlod sig.

Forskere mener, det er mest sandsynligt, at mennesker kun tilladte de føjelige ulve, der ikke var en trussel om at leve. På denne måde begyndte forgreningen af ​​hunde fra ulve med selvudvælgelse, da individerne med det træk, der gjorde det muligt for dem at tolerere menneskers tilstedeværelse, blev de husholdte ledsagere til jæger-samlerne.

Til sidst begyndte mennesker med vilje at huske og derefter opdrætte generationer af hunde efter ønsket træk, især føjlighed. Hunde blev loyale og beskyttende ledsagere for mennesker. I tusinder af år avlede mennesker dem selektivt efter specifikke træk såsom frakkets længde og farve, øjenstørrelse og snute-længde, kropsstørrelse, disposition og mere.

De vilde ulve i Østasien for 32.000 år siden, der splittede sig for 32.000 år siden i hunde, omfatter næsten 350 forskellige hunderacer. Disse tidlige hunde er mest genetisk relateret til de moderne hunde, der kaldes kinesiske indfødte hunde.

Andre gamle former for genteknologi

Kunstig udvælgelse manifesteres også på andre måder i gamle menneskelige kulturer. Da mennesker bevægede sig mod landbrugssamfund, brugte de kunstig selektion med et stigende antal plante- og dyrearter.

De husdyrede dyr ved at opdrætte dem generation efter generation, kun parring af afkom, der udviste ønskede træk. Disse træk var afhængige af dyrets formål. For eksempel bruges moderne domestiske heste ofte i mange kulturer som transport og som pakkedyr, en del af en gruppe af dyr, der ofte kaldes byrde dyr.

Derfor er egenskaber, som hesteopdrættere måske har set efter, føjelighed og styrke, samt robusthed i kulde eller varme og en evne til at opdrætte i fangenskab.

Gamle samfund benyttede også genteknologi på andre måder end kunstig selektion. For 6.000 år siden brugte egypterne gær til at surdej brød og gæret gær til at fremstille vin og øl.

Moderne genteknologi

Moderne genteknologi sker i et laboratorium i stedet for ved selektiv avl, da gener kopieres og flyttes fra et stykke DNA til et andet, eller fra en organismes celle til en anden organisms DNA. Dette er afhængig af en ring af DNA kaldet a plasmid.

plasmider findes i bakterie- og gærceller og er adskilt fra kromosomer. Selvom begge indeholder DNA, er plasmider typisk ikke nødvendige for, at cellen kan overleve. Mens bakteriekromosomer indeholder tusinder af gener, indeholder plasmider kun så mange gener, som du ville regne med på den ene side. Dette gør dem meget enklere at manipulere og analysere.

Opdagelsen i 1960'erne af restriktionsendonukleaser, også kendt som restriktionsenzymer, førte til et gennembrud i genredigering. Disse enzymer skærer DNA på specifikke steder i kæden af basepar.

Basepar er bundet nukleotider der danner DNA-strengen. Afhængig af bakteriens art vil restriktionsenzymet være specialiseret til at genkende og skære forskellige sekvenser af basepar.

Relateret indhold: Definitionen af ​​molekylærbiologi

Forskere opdagede, at de var i stand til at bruge restriktionsenzymerne til at skære stykker af plasmidringene ud. De var derefter i stand til at introducere DNA fra en anden kilde.

Et andet enzym kaldes DNA-ligase binder det fremmede DNA til det originale plasmid i det tomme hul, som den manglende DNA-sekvens efterlader. Slutresultatet af denne proces er et plasmid med et fremmed gensegment, der kaldes a vektor.

Hvis DNA-kilden var en anden art, kaldes det nye plasmid rekombinant DNA, eller a kimære. Når først plasmidet er genindført i bakteriecellen, udtrykkes de nye gener som om bakterien altid havde haft den genetiske sammensætning. Idet bakterien replikeres og multipliceres, kopieres genet også.

Kombination af DNA fra to arter

Hvis målet er at introducere det nye DNA i cellen i en organisme, der ikke er bakterier, kræves forskellige teknikker. En af disse er en gen pistol, der sprænger meget små partikler af tungmetalelementer overtrukket med det rekombinante DNA i plante- eller dyrevæv.

To andre teknikker kræver udnyttelse af kraften i infektionssygdomsprocesser. En bakteriestamme kaldet Agrobacterium tumefaciens inficerer planter og får tumorer til at vokse i planten. Forskere fjerner de sygdomsfremkaldende gener fra det plasmid, der er ansvarligt for svulsterne, kaldet Tieller tumorinducerende plasmid. De erstatter disse gener med uanset hvilke gener de vil overføre til planten, så planten bliver "inficeret" med det ønskede DNA.

Relateret indhold: Cellebiologi: En oversigt over prokaryotiske og eukaryote celler

Vira invaderer ofte andre celler, fra bakterier til humane celler, og indsætter deres eget DNA. EN viral vektor bruges af forskere til at overføre DNA til en plante- eller dyrecelle. De sygdomsfremkaldende gener fjernes og erstattes med de ønskede gener, som kan indbefatte markørgener for at signalere, at overførslen skete.

Modern History of Genetic Engineering

Den første forekomst af moderne genetisk modifikation var i 1973, hvor Herbert Boyer og Stanley Cohen overførte et gen fra en bakteriestamme til en anden. Genet kodede for antibiotisk resistens.

Året efter skabte forskere den første forekomst af et genetisk modificeret dyr, da Rudolf Jaenisch og Beatrice Mintz med succes indsatte fremmed DNA i musembryoner.

Forskere begyndte at anvende genteknologi på et bredt felt af organismer for et voksende antal nye teknologier. For eksempel udviklede de planter med herbicidresistens, så landmænd kunne sprøjte med ukrudt uden at skade deres afgrøder.

De modificerede også fødevarer, især grøntsager og frugter, så de ville vokse sig meget større og vare længere end deres umodificerede fætre.

Forbindelsen mellem genteknologi og bioteknologi

Genteknologi er fundamentet for bioteknologi, da bioteknologisektoren generelt er et stort felt, der involverer anvendelse af andre levende arter til menneskers behov.

Dine forfædre fra tusinder af år siden, som selektivt avlede hunde eller bestemte afgrøder, brugte bioteknologi. Også nutidens landmænd og hundeopdrættere er det, og det samme er enhver bageri eller vinfremstillingsvirksomhed.

Relateret indhold: Sådan kontakter du din repræsentant om klimaændringer

Industriel bioteknologi og brændstof

Industriel bioteknologi bruges til brændstofkilder; det er her, udtrykket "biobrændstoffer" stammer fra. Mikroorganismer forbruger fedt og omdanner dem til ethanol, som er en forbrugsstoffer til brændstof.

Enzymer bruges til at producere kemikalier med mindre affald og omkostninger end traditionelle metoder, eller til at rense fremstillingsprocesser ved at nedbryde kemiske biprodukter.

Medicinsk bioteknologi og farmaceutiske virksomheder

Fra stamcellebehandlinger til forbedrede blodprøver til en række lægemidler er ansigtet i sundhedsvæsenet blevet ændret af bioteknologi. Medicinske bioteknologiselskaber bruger mikrober til at oprette nye medicin såsom monoklonale antistoffer (disse lægemidler bruges til behandling af forskellige tilstande, herunder kræft), antibiotika, vacciner og hormoner.

Et betydeligt medicinsk fremskridt var udviklingen af ​​en proces til at skabe syntetisk insulin ved hjælp af genteknologi og mikrober. DNA til humant insulin indsættes i bakterier, som replikerer og vokser og producerer insulinet, indtil insulinet kan opsamles og oprenses.

Bioteknologi og tilbageslag

I 1991 brugte Ingo Potrykus landbrugsbioteknologisk forskning til at udvikle en slags ris, der er befæstet med beta-caroten, som kroppen omdanner til vitamin A, og er ideel til at blive dyrket i asiatiske lande, hvor barndomsblindhed fra vitamin A-mangel er en særlig problem.

Miskommunikationen mellem videnskabssamfundet og offentligheden har ført til store kontroverser om genetisk modificerede organismer eller GMO'er. Der var så frygt og skrig over et genetisk modificeret fødevareprodukt som Golden Rice, som det kaldes, at trods at have planterne klar til distribution til asiatiske landmænd i 1999, er distributionen endnu ikke sket.