Hvilken slags udstyr bruges til at analysere DNA?

Posted on
Forfatter: Randy Alexander
Oprettelsesdato: 3 April 2021
Opdateringsdato: 18 November 2024
Anonim
Lambert Kolibri T32 / T15- Den mindste kommercielle turbojet-motor (gennemgang og demontering)
Video.: Lambert Kolibri T32 / T15- Den mindste kommercielle turbojet-motor (gennemgang og demontering)

Indhold

DNA (deoxyribonukleinsyre er summen af ​​alt arvet materiale i en organisme. Det består af to sammenflettede strenge, der er kendt som en dobbelt helix, og basepar, der er bundet til hinanden. Adenin, for eksempel, bindinger med thymin og guaninbindinger med cytosin Disse basepar læses normalt i cellen for at fremstille proteiner, men forskere kan også analysere og dechiffrere informationen.


DNA

Kromosomer er bundter af DNA tæt pakket sammen. Forskellige arter har forskellige antal kromosompar - mennesker har 23. Generelt ser hvert kromosom ud som et X, men hos mænd er kønskromosomet et X og et mindre Y. Et lokus (flertal er loci) er en position på kromosomet , og en allel er en variation af denne egenskab i locus. Hvert afkom er en rekombination af DNA fra forældrene, så unikke variationer vil resultere. Ved at analysere disse små variationer kan forskere identificere enkeltpersoner.

Identificering af DNA

DNA-test identificerer flere loci i humant DNA for at scanne efter en kamp. Mennesker adskiller sig fra cirka en tiendedel af en procent i deres DNA, hvilket udgør omkring tre millioner basepar (mennesker har i alt tre milliarder), så der er meget varierende regioner, der skal findes. Bomuldspinde bruges ofte til at indsamle prøver, fordi de reducerer risikoen for forurening, men enhver form for væske eller væv kan analyseres, som kan komme fra enhver genstand eller genstand.


Termisk cykler

Hver teknik kan bruge forskelligt udstyr. PCR (polymerasekædereaktion), som er en populær teknik, bruger en termisk cycler, en anordning, der indeholder en blok af rør, der indeholder PCR-blanding, og som hæver eller sænker temperaturen på blokken i forprogrammerede trin. Dette adskiller og amplificerer derefter DNA'et, som skaber mange kopier af strengen. Selv små eller nedbrydede prøver kan analyseres ved hjælp af denne metode. Dog skal DNA'et stadig testes.

DNA-sonde

For faktisk at påvise de specifikke nukleotidsekvenser kan en DNA-sonde, mærket med en radioaktiv molekylær markør til identifikation, binde til en gratis DNA-sekvens i prøven. Dette skaber et karakteristisk mønster for hver enkelt person, som derefter kan tilpasses til en anden prøve. Hvis der bruges flere loci, er det mere sandsynligt, at forskere modtager en kamp. I øjeblikket anbefales cirka fire til seks sonder. Derudover øges den tid og udgift, der kræves til test, kraftigt.


Elektriske felter og farvestoffer

En anden teknik, kendt som kort tandem gentagelse (STR), bruger enten gelelektroforese eller kapillærelektroforese efter amplifikation. Begge metoder anvender et elektrisk felt for at bestemme, om der er gentagne sekvenser af DNA på tværs af 13 forskellige loci. For at se prøven kan forskere bruge sølvfarvning, interkalkende farvestof såsom ethidiumbromid eller fluorescerende farvestoffer. Oddsen for, at to personer vil have et nøjagtigt match, er omkring en ud af en milliard, hvilket betyder, at kun omkring seks eller syv mennesker i hele verden vil have en kamp.