Indhold
- TL; DR (for lang; læste ikke)
- Mutationer Ændre genotypen
- Hvor genotype slutter og fænotype begynder
- Allele dominans og fænotype
- Hvorfor se på genotype, når vi har fænotype?
Det genotype er genetisk sammensætning af en organisme eller kombinationen af alle en individuel organisme alleler. alleller er de potentielle varianter af et bestemt gen.
For eksempel, hvis et gen kontrollerer, om en plante har blå blomster eller hvide blomster, kaldes de genetiske varianter, der fører til de forskellige muligheder, der kan arves af afkom, alleler.
En organisms genotype er en af flere faktorer, der påvirker dens fænotype, som er observerbart udtryk af dets genetiske egenskaber. De to andre faktorer, der påvirker fænotypen, er epigenetik og miljøfaktorer.
Du kan tænke på genotype som den genetiske sammensætning eller genetisk blå af en organisme. På omtrent samme måde som koden bag et softwareprogram indeholder de oplysninger, programmet har brug for for at køre, indeholder en genotype de bestemte gener, der er nødvendige for at ”køre” organismen.
TL; DR (for lang; læste ikke)
En genotype er den genetiske sammensætning af en organisme. For hvert individ beskriver den den specifikke kombination af alleler, som organismen arvet fra sine forældre. En fænotype er genotyperne udadrettet i miljøet. Mutationer kan ændre genotypen og derfor fænotypen.
Mutationer Ændre genotypen
Genotypen kan ændres på grund af tilfældige ændringer eller mutationer i generne, som afkom arver fra forældrenes DNA. Langt de fleste overføres ikke til afkom, fordi:
En organisms genotype inkluderer ikke mutationer, der erhverves i løbet af en persons levetid, fordi disse ikke er arvet. Mutationer forårsaget af overskydende solstråling, for eksempel, beskriver ikke mere individets genetiske potentiale end et ar på en træstamme, hvor det blev gennemboret af en hakkespids næb.
Hvor genotype slutter og fænotype begynder
Forholdet mellem genotype og fænotype er uløseligt. Genotypen er en af de primære påvirkninger for ekspression af fænotypen. Det kan være uklart i mange situationer, hvor den første slutter og den anden begynder.
For eksempel, meget sjældent, når en arvelig mutation forekommer og overføres til et afkom, udstyrer mutationen bedre afkom til overlevelse og reproduktion i dette miljø. Det er derfor valgt, da individerne med mutationen trives, og det spreder sig i organismenes befolkning. Gennem generationer kan disse engang sjældne mutationer blive en del af artenes genom.
Men vælger miljøets tryk for træk i organismernes genotype eller fænotype? Nogle forskere hævder, at miljøet påvirker fænotypen, da det kun tillader de mest fitne individer (med hensyn til observerbare egenskaber) at videregive deres gener, der påvirker genotypen.
Allele dominans og fænotype
Når du arver en egenskab som hårfarve, udtrykker du din fænotype. Du arvet en allel fra hver forælder for hvert gen i dit genom. Der er normalt flere mulige arvelige alleler for ethvert gen. Den fulde genotype er umulig at bestemme ud fra at observere træk i fænotypen.
Dominante alleler parret med recessive alleler forårsager den fænotype udtrykkelse af den dominerende allels egenskab. Dette er også tilfældet, når dominerende alleler er parret sammen. Den eneste måde, hvorpå recessive alleler kan udtrykkes, er, når de er parret sammen uden dominerende alleler.
Co-dominans forekommer, når forskellige alleler er parret sammen og begge udtrykkes samtidig. For eksempel, hvis en blomst har co-dominerende alleler til rød farve og hvid farve, kan det resulterende afkom have lyserøde kronblade.
Mange arvelige træk (faktisk størstedelen af menneskelige træk) involverer allelerne fra mere end et gen.
For eksempel kan det virke enkelt at forudsige øjenfarven på to forældres afkom baseret på øjenfarven på forældrene. Imidlertid bestemmer et antal gener øjenfarve, så sandsynligheden er mere kompleks. Da blå øjne stadig er en recessiv egenskab, der ikke kan maskere en anden skjult genotype, er oddsen meget stor for, at hvis begge forældre har blå øjne, vil babyen også gøre det.
Hvorfor se på genotype, når vi har fænotype?
Når et individ udtrykker en recessiv fænotype, såsom en kløftet hage hos mennesker, er det tydeligt, at hendes genotype er en kombination af to recessive kløftele-alleller. Men når et menneske ikke har en kløftet hage, kan det skyldes, at han har to dominerende ikke-spalte-alleler, eller en kombination af en dominerende ikke-spaltet allel med en recessiv spaltealel.
Den eneste måde at vide på er at se på genotypen ved hjælp af moderne videnskabelige teknikker, der kortlægger individets DNA.
At engagere sig i denne genetiske analyse synes måske ikke det værd at hake, men at adskille fænotype fra genotype har meget vigtigere anvendelser i den virkelige verden. Videnskaben bruges inden for landbrug, industriel fremstilling og mange andre områder, men den mest umiddelbare og nyttige anvendelse har at gøre med menneskelig sygdom.
For eksempel er nogle mennesker bærere af alvorlige arvelige sygdomme, hvilket betyder, at sygdommen ikke er en del af deres fænotype - de kunne synes at være fuldstændig sunde - men det er en del af deres genotype. Uden at undersøge genotypen ved hjælp af en analyse af kromosomerne, kunne sygdommen overføres og dukke op i fænotypen i deres afkom.