Indhold
En DNA-finger er et stykke DNA så tydeligt, at det kan bevise en persons identitet. Disse forskellige områder kan antage mange forskellige former, men hver form er unik for ethvert individ. Sandsynligheden for, at to personer modtog nøjagtigt det samme antal gentagne sekvenser fra deres to forældre, er en i flere hundrede billioner, ifølge Dr. D. P. Lyle i "Forensics for Dummies."
Fakta
DNA-strenge er sammensat af fire basiske komponenter - guanin (G), cytosin (C), thymin (T) og adenin (A) - spændt sammen i A-T eller G-C par kaldet basepar. Hver DNA-streng indeholder millioner af basepar. Forskere isolerer og analyserer forskellige områder af disse basepar for at finde DNA-fingre.
Historie
Da forskerne først begyndte at kortlægge det menneskelige genom - vores DNA - var de interesseret i gener, da de troede, at gener gjorde hver person unik. De opdagede, at det meste af genomet var lange strenge af basepar, der syntes at ikke have noget formål. De kaldte disse lange sekvenser til “junk DNA.” I 1985 opdagede Alec Jeffreys og hans kolleger, at “junk” var et virkelig unikt identifikationsværktøj.
Identifikation
Baseret på Jeffreys 'forskning bruges to sekvenser som DNA-fingre. Den første kaldes tandem-gentagelser med variabelt tal (VNTRs), hvor det samme mønster gentages flere gange i et specifikt område af DNA-strengen, men kan være hundreder af basepar lang. Den anden type, korte tandem-gentagelser (STRs), gentages også adskillige gange, men er normalt kun tre til syv basepar lange. Fordi disse strenge er så korte, kan de bruges, selv når en DNA-prøve er alvorligt nedbrudt, siger Lyle. I laboratoriet ekstraheres DNA-prøver, udskæres og separeres derefter ved hjælp af elektroforese. Efter overførsel til en nylonmembran mærkes fragmenterne, og fingermønsteret identificeres.
Betydning
Selvom to uafhængige mennesker kan have de samme VNTR- eller STR-sekvenser, ser forskere på fingrene fra 12 forskellige placeringer i DNA-strengen. Det er muligt, at 1 ud af 100 mennesker kan dele den samme gentagelse på et sted; 3 ud af 100 kan have to til fælles. Risikoen for at to personer kan have de samme nøjagtige gentagelser i tolv sekvenser er 48 ud af 10 milliarder, ifølge Lyle. Brug af DNA-fingre til at identificere en person fungerer endda på tvillinger. Selvom deres DNA-sekvenser måske er de samme, har de unikke mønstre i hånden.
Fungere
DNA-fingering bruges i faderskabstest og retsmedicin. Forskere kan positivt identificere offeret eller gerningsmanden for en forbrydelse fra DNA, der blev efterladt på stedet, ved at løse forbrydelser, der opstod for 20 år eller mere siden. I fremtiden, Lyle og andre forudsiger, vil folk være i stand til at bruge DNA-fingre til personlig identifikation. Aktuel forskning inkluderer diagnosticering af arvelige lidelser hos nyfødte.