Indhold
- Fordel: Subpopulation-analyse
- Fordel: Opdager ting, som alternativer ikke gør
- Ulempe: Almindeligvis unødvendig
- Ulempe: for langsom
Flowcytometri er en metode til undersøgelse af celler og kromosomer. Tusinder af disse mikroskopiske partikler kan analyseres hvert sekund. Dette gøres med detektionsapparat, mens cellerne holdes i væske. Teknikken bruges af mange grunde, såsom undersøgelse og diagnosticering af blodkræft. Der er alternativer til denne metode, hvorfor det er værd at se på fordele og ulemper ved flowcytometri.
Fordel: Subpopulation-analyse
Hvis flowcytometri bruges til at undersøge heterogene populationer af celler, analyserer den underpopulationerne på få minutter. Ikke kun er det meget hurtigere end andre indstillinger, de data, det producerer, er også detaljerede. Analysen inkluderer procentdelen af røde celler sammenlignet med grønne celler og kan gå endnu længere ved at give information om lysegrønne og kedeliggrønne celler.
Fordel: Opdager ting, som alternativer ikke gør
Brug af flowcytometri til at se på ensartede cellerpopulationer har fordelen ved altid at fremhæve enhver ikke-ensartethed. Det fjerner også ethvert affald eller døde celler, når du leverer de endelige data. Dette nøjagtighedsniveau slår konkurrencen.
Ulempe: Almindeligvis unødvendig
Det er almindeligt, når man studerer en ensartet population af celler, at de ønskede data vil være den gennemsnitlige receptortæthed. Flowcytometri kan håndtere dette job let, men er dyrere end alternativer såsom radioimmunoassay og enzymbundet immunosorbentassay. Problemet er, at disse alternativer kan udføre jobbet lige så hurtigt og endda kan producere flere prøver om dagen. Flowcytometri giver dig den gennemsnitlige densitet, men også en overvældende mængde information, som du ikke har brug for et job som dette.
Ulempe: for langsom
Flowcytometri-sorterere er meget nøjagtige og renser små eller komplekse underpopulationer. Men selv en højhastigheds sorterer er til tider ikke hurtig nok til at opnå de ønskede resultater. For eksempel kasseres et par celler ofte, fordi sorteringen ikke kan skelne mellem dem i tide. En højhastigheds sorterer kan give op til 106 celler i timen, når det drejer sig om en underpopulation, der udgør 20 procent af hele befolkningen. Denne hastighed er for lav til mange eksperimenter.